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我们是生物发酵,需要用到葡萄糖进行补料。目前采用湿热灭菌115度,但是容易出现葡萄糖变黄。而且F0值也比较低,大家用哪种方式进行葡萄糖灭菌,效果怎么样?我们的葡萄糖溶液浓度大于40%。[/size],这个要根据
2015年04月07日发布人:KGZ564
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我们实验室在使用瑞士Cell Culture Technologies无血清无蛋白培养基培养293,BHK-21,CHO细胞,目前已进入摇瓶悬浮状态.下一步准备进入5升工作体积的
2012年10月29日发布人:66小飞侠
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[size=2]最近在用酶标仪做a-葡萄糖苷酶抑制剂的研究,选用的方法是PNPG法。实验方法和原理本来应该很简单,但是将酶和底物先后加入96孔板反应30min后,最后加入0.2M Na2CO3 ,溶液没有显示明显的黄色,而且酶标仪测的OD
2016年02月10日发布人:66+77
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1、直接用高糖DMEM配置,还是用无糖的DMEM配置?有的文献中说高糖DMEM中含葡萄糖浓度为25mmol/L(葡萄糖含量4500mg/L),不知道如何算出25mmol/L的?
2、使用的是葡萄糖粉末?液体?还是什么?具体怎样
2012年01月07日发布人:四福晋
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过DEAE柱子试试呢,葡萄糖醛酸可吸附在柱子上,葡萄糖可以用水洗脱下来,两者物理性状经查:
葡萄糖酸:易溶于水,微溶于醇,不溶于乙醇及大多数有机溶剂(1g能溶于1.7mL水中、溶于10mL乙醇)。
葡萄糖:易溶于水,微溶于
2011年02月28日发布人:happyooo
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我最近要做脂肪细胞的葡萄糖转运实验,有哪位做过吗?可以将一下实验的具体方法和设计吗?有哪些注意事项?我在文献看到都只有短短几句话,我有几个地方不解: 1.0.2%的DMEM培养基含血清吗
2012年06月24日发布人:bling
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IPTG后细菌生长减慢是好事还是不好?是说明异源蛋白表达占用了细菌的资源导致细菌生长减慢,还是可能有异源蛋白表达,但后者对细胞的生长有毒性作用,导致细菌生长减慢?
看了许多高手在IPTG诱导细菌表达过程中加不同浓度的葡萄糖,加葡萄糖诱导细菌
2023年08月18日发布人:pulala
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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[size=2][font=黑体]自己的认识,不知道对不对
1)临床研究阶段
临床批件获得后上临床,临床三期通过后获得《新药证书》。对于以研发为目的公司,《新药证书》可能就是业务的终点,以后凭借新药证书进行技术转移。若自己不生产药物
2015年08月07日发布人:3N4G
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我是从文献获得的BUFFER配方,里面含有葡萄糖,因为以前配过SOC培养基,那里面的葡萄糖是单独过滤后再加到高压后的培养基里的,因此我在考虑是不是只要是含有葡萄糖就都得单独加,而不能一起配好后
2014年04月21日发布人:gemei0115